sexta-feira, 28 de janeiro de 2011

Há coisas fantasticas...

Madison Square Park

... um simples baloiço adaptado a crianças com necessidades especiais e que maravilhas pode fazer pela felicidade das mesmas. Pois é, mas foi preciso nos deslocar-mos aos E.U.A para o encontrarmos, acredito e quero acreditar que aqui também os hajam, sei que no pais vizinho sim existem, mas por cá pelas nossas bandas nem vê-los e temos pena muita pena, não pela Inês mas pelas crianças ditas "normais" que poderiam muito mais fácilmente aprender a lidar com a diferença...

A nossa Inês adorou e aqui a mamã há de conseguir que os senhores que governam esta pequena cidade onde habitamos instalem um também, a ver vamos se não colocamos por cá um igual ou eu não fosse a mãe da Inês ;)

quarta-feira, 19 de janeiro de 2011

Just done...



Mais uma etapa que deixamos para trás, a infusão correu bem a Inês portou-se lindamente, desta vez chorou um pouquinho mais, talvez por ter já uma percepção diferente, não gostou nada de ser agarrada, picada e ter tanta gente á volta.

Para nossa surpresa ficamos a saber que podemos fazer mais uma infusão,foram usadas desta vez 40% de células o que equivale a um numero de celulas bastante elevado o qual agora sinceramente não me recordo tal é a imensidão do numero, portanto sobram-nos mais 40% que podemos voltar a usar daqui a 6 meses 1 ano. Agora é continuar com todo o trabalho de terapia e estimulação que temos vindo a fazer e acima de tudo continuar envoltos nesta nuvem de esperança que nos tem acompanhado ao longo deste percurso, porque não há sonhos impossiveis quando acreditamos e lutamos vivamente por eles...




terça-feira, 18 de janeiro de 2011

Chegamos...

... após quase 24 horas passadas entre viagens até o destino final Durham- North Carolina, chegamos exaustos mas bem .Hoje o dia foi passado a bater perna no shopping já que na rua não é facil devido ao frio que se faz sentir e amanhã é o grande dia, estaremos logo pela manhã no Duke Hospital e pela tarde será efectuada a infusão, junto teremos uma equipa da Sic que irá gravar todo o procedimento e que nos acompanhará ao longo do dia. Não será fácil mas tentarei voltar cá amanhã para dar noticias.

terça-feira, 11 de janeiro de 2011

Borboleta na TV- já este sábado

E é já este sábado dia 15 que vai passar a nossa pequena reportagem no programa "Falar Global" da sic noticias ás 11.30 e 14.30. Não sabemos qual foi o resultado final por isso será uma surpresa para nós também.
Entretanto ultimam-se os preparativos para a viajem a Duke, que será logo no dia seguinte a 16, vou tentar fazer um diário da nossa viajem e vir cá publicar as novidades, não sei se o vou conseguir mas pelo menos vou tentar é que a vontade de escrever ultimamente tem sido pouca e o tempo tmb nunca é muito, mas estamos bem, tirando os virus que resolveram atacar a Inês e a mamã e que agora só esperemos que passem até ao final de semana.

sábado, 1 de janeiro de 2011

E de repente já é 2011...

E mais uma ano passou, 2010 foi marcado por conquistas e projectos realizados, foi uma ano em que demos pequenos grandes passos, foi um ano que passou depressa demais, isto porque muitas vezes é inevitável a vontade de parar o tempo, mas o tempo tem que avançar porque faz parte e porque só avançando podemos seguir em frente e encarar novas etapas e desafios que nos aguardam já no inicio de 2011. Uma delas é já dia 16 de janeiro onde embarcaremos em mais uma viagem para a nossa borboleta receber a segunda infusão de células estaminais no hospital de Duke. Quanto ao foltra só vamos saber se iniciamos tratamento ou não mediante o parecer e a "autorização" da Drª Joanne Kurtzberg, depois logo se vê, o importante agora é pensar nesta etapa que será mais uma de entre tantas outras que temos como objectivo.

Obrigado a todos que nos apoiaram e acompanharam neste ano de 2010, obrigado áqueles que sei que nos continuarão a acompanhar e a apoiar neste novo ano

A todos um excelente 2011