quinta-feira, 20 de outubro de 2011

É quase oficial...

... porque só será oficial quando voltarmos á consulta e realizarmos o CTG, mas as convulsões foram-se embora de vez e esperemos que para nunca mais voltarem. Falta apenas uma dose do tratamento para finalizar-mos este ciclo e o facto é que desde a segunda dose que a Inês deixou de ter espasmos ou convulsões o que era algo que nos incomodava bastante e a ela também. Teremos que voltar a Espanha para ela ser vista novamente pelo Dr Calderon nos próximos 15 dias. O único senão é que este tratamento altera-lhe o sistema nervoso e faz com que ela ande muito aborrecida nos últimos tempos, mas em contrapartida trouxe muitas coisas boas, trouxe-nos uma menina mais presente, mais activa e pela primeira vez capaz de fazer as refeições sentada num ângulo recto o que antes era quase impossível devido aos espasmos frequentes que faziam com que ela caísse para a frente ou para os lados, inclusive na própria cadeira de rua a postura dela mudou bastante, como não tem espasmo mantém-se  perfeitamente sentada.

8 comentários:

♥♥ belinhagulosa ♥♥ disse...

Um beijinho muito grande para vocês ;)...

sonia lourenço disse...

Que bom que tenha resultado! Nós tb experimentamos essas injecções, mas só pioraram o estado da Margarida. Fico muito feliz por vocês. Pelo que sei quem tomou essa medicação, ACTH, fica livre das crises por um bom período de tempo. bjnho

Grilinha disse...

Cristina, que bom ler isto.

É uma verdadeira esperança para todos os pais de meninos com convulsões. Maravilhoso.

O JP nunca teve, mas se algum dia ocorrer, já sei o que fazer....pedir-te todos os contactos !

Um beijinho grande , grande

Anónimo disse...

Awesome survey, I love your post.

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Sílvia Simões disse...

Fico muito contente. Beijinhos e continue com essa força.

Sílvia Simões disse...

Olá Cristina, fico muito contente um garnde beijinho.

Mara disse...

Sou mãe de um menino com parelesia cerebral, e descobri o seu blog através da reportagem na SIC, gostaria de falar consigo para me dar alguns conselhos. Se tiver oportunidade contacte-me para mara_lopes@netcabo.pt

Obrigada e espero que até breve
Mara Lopes

Mara disse...

Tive conhecimento do seu blog através da reportagem da SIC, e como sou mãe de um menino com parelesia cerebral decidi contactá-la porque sentimo-nos perdidos e de uns conselhos.
Agradecia que se tivesse oportunidade me contactasse para mara_lopes@netcabo.pt

Obrigada e desejo-lhe tudo de bom para a sua menina.

Mara